串联质谱筛查，可以微观分析血液中多种化合物，只需要一滴血就可以检测48种遗传代谢性疾病，其中还包括有机酸代谢疾病氨基酸代谢疾病、脂肪酸代谢疾病等、其中最重要的一项就是可以检测出遗传性疾病。有一些婴幼儿发育缓慢，医生没有办法及时确诊会对新生儿造成不可逆的影响，但是，通过串联质谱筛查可以直接检测防止伤害。